Page 192 - Guia de Buenas Practicas AFEPADI 2019
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INFORMACIÓN NUTRICIONAL         1 y 4
              La sección sobre información nutricional del Reglamento 1169/2011  NO  ES  DE  APLICACIÓN para los complementos
              alimenticios.
              Se indica la información sobre la cantidad de nutrientes o sustancias con un efecto nutricional
                                                                4
              o fisiológico del producto por dosis diaria recomendada .
              La información sobre vitaminas y minerales se expresará en % de los Valores de Referencia de
                                                                                           1
              Nutrientes (VRN) del anexo XIII del Reglamento 1169/2011, por dosis diaria recomendada  .
              DECLARACIONES NUTRICIONALES O DE PROPIEDADES SALUDABLES                   2 y 3
              En  caso  de  realizar  alguna  declaración  nutricional  o  de  propiedades  saludables  (según  lo
              establecido en el Reglamento 1924/2006 y posteriores modificaciones  y/o Reglamento 432/2012
              y posteriores modificaciones), consta la cantidad del nutriente o sustancia objeto de la declaración
              en la tabla de información nutricional.

              En el caso de realizar alguna declaración nutricional se incluyen las menciones indicadas en el
              artículo 10 del Reglamento 1924/2006
              En el caso de realizar alguna declaración de propiedades saludables se incluyen las menciones
              indicadas en las condiciones de uso de las declaraciones autorizadas por el Reglamento 432/2012.
              En el caso de realizar alguna declaración de propiedades saludables relativas a ingredientes de
              especies vegetales, se ha consultado:
                 que realmente aparecen, en el listado de declaraciones pendientes de la Comisión Europea
                 que no ha tenido un informe desfavorable, en la web de la EFSA (en el ID correspondiente).
                 cuáles son las condiciones de uso y el wording propuesto, en la base de datos de la EFSA
                 el  documento  de  Afepadi  sobre  el  procedimiento  de  consulta  de  claims  pendientes  para
                 plantas.
                 que  no  hacen  referencia  a  propiedades  de  tratamiento,  prevención  o  curación  de
                 enfermedades (Art. 7.3 del Reglamento 1169/2011 y Reglamento 1924/2006).
                 Que cumple con las condiciones de uso propuestas y con las directrices del documento de
                 Principios Generales de  flexibilidad del Grupo de Expertos de la U.E.
              OTRAS MENCIONES OBLIGATORIAS

                                                                                      1
              En caso de estar irradiado, se indica “irradiado” o “tratado con radiación ionizante”.
              En caso de contener organismos modificados genéticamente (OMG), se indica su presencia según
              normativa específica.
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              En caso de estar envasado con gases autorizados por Reglamento 1333/2008, se indica “envasado
              en atmósfera protectora”.  1 y 6
              En caso de contener uno o varios edulcorantes, se indica “con edulcorante(s)” acompañando a la
                                      1
              denominación del alimento.
              En caso de contener a la vez uno o varios azúcares añadidos y uno o varios edulcorantes, se indica
              “con azúcar(es) y edulcorante(s)” acompañando a la denominación del alimento.
                                                                                    1
              En  caso  de  contener  aspartamo  o  sal  de  aspartamo-acesulfamo  designados  en  la  lista  de
              ingredientes con el número E, se indica: “contiene aspartamo (una fuente de fenilalanina)”. Si

              están  designados  en  la  lista  de  ingredientes  con  su nombre  específico,  se  incluye  la  mención
              “contiene una fuente de fenilalanina”.
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              En  caso  de  contener  polialcoholes  añadidos  en  proporción  superior  al  10%,  se  indica:  “un
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              consumo excesivo puede producir efectos laxantes”.
              En caso de contener ácido glicirrícico o su sal de amonio en una concentración igual o superior a
              100  mg/kg  o  a  10  mg/l,  se  indica:  “contiene regaliz”  inmediatamente  después  de  la  lista  de
                                                       1
              ingredientes o en la denominación del alimento.
              En caso de contener ácido glicirrícico o su sal de amonio en una concentración igual o superior a
              4  g/kg,  se  indica:  “contiene  regaliz:  las  personas  que  padezcan  hipertensión  deben  evitar  un

              consumo excesivo”, inmediatamente después de la lista de ingredientes o en la denominación del
              alimento.
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                              Guía de Buenas Prácticas de Fabricación y Distribución de Complementos Alimenticios – 2019
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